天天要聞：百億NASH用藥，歌禮制藥-B（01672）布局多靶點(diǎn)有望拔得頭籌

來(lái)源：英為財(cái)情時(shí)間：2022-12-22 18:57:13

NASH 治療領(lǐng)域再起波瀾。

近日，Madrigal(MDGL.US)公司宣布甲狀腺激素受體β(THR-β)選擇性激動(dòng)劑 Resmetirom 治療NASH III 期臨床達(dá)到主要終點(diǎn)和關(guān)鍵次要終點(diǎn)成為NASH領(lǐng)域首個(gè)成功的III期臨床，并且公司計(jì)劃在2023年下半年向FDA提交NDA申請(qǐng)，尋求Resmetirom的加速批準(zhǔn)。

(資料圖)

除此之外，9月份美國(guó) biotech公司Akero Therapeutics 宣布其自主研發(fā)的 NASH 創(chuàng)新療法 Efruxifermin在II b期臨床研究中取得突破。正大天晴與Inventiva簽訂許可協(xié)議，將在中國(guó)大陸、香港、澳門、臺(tái)灣(大中華區(qū))開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)并商業(yè)化潛在 Best-in-class NASH 口服治療藥物拉尼蘭諾(Lanifibranor)。

接連公布的臨床突破以及BD活動(dòng)也將NASH新藥研發(fā)推向市場(chǎng)風(fēng)口。

多靶點(diǎn)，百億NASH用藥花落誰(shuí)家

非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病NAFLD的嚴(yán)重類型，病理學(xué)特征為肝細(xì)胞脂肪變性和氣球樣變、合并小葉內(nèi)炎癥和細(xì)胞外周纖維化。由于 NASH 階段慢性炎癥和肝纖維化將造成患者肝臟不可逆受損，其被認(rèn)為是進(jìn)展成肝硬化(cirrhosis)、肝衰竭或肝細(xì)胞癌等終末期肝病的關(guān)鍵階段。

非酒精性脂肪肝是目前最常見(jiàn)的肝臟疾病，研究表明，NAFLD已經(jīng)影響到全球 25.2%的人口，患病人數(shù)近20億，且發(fā)病率呈快速增長(zhǎng)趨勢(shì)，從2016年的15.5億人上升到2021年的18.1億，復(fù)合年增長(zhǎng)率約為3.2%;預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到24.3億人。近年來(lái)，全球 NASH 患病人數(shù)也呈上升趨勢(shì)，從2016年的3.1億人已上升到2021年的3.6億，復(fù)合年增長(zhǎng)率約為3.0%;全球NASH患病人數(shù)將持續(xù)增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)在到2030年將達(dá)到4.9億人。未來(lái)NASH 將會(huì)成為更加普遍的世界性肝病，將取代丙肝成為需要進(jìn)行肝移植手術(shù)的主要疾病。

在過(guò)去十幾年中，NAFLD發(fā)病率在亞洲國(guó)家增長(zhǎng)迅速，根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的《非酒精性脂肪性肝炎治療藥物臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則》，我國(guó)普通成人B型超聲診斷的NAFLD患病率在10年期間從 15%增加到 31%以上，在我國(guó)發(fā)達(dá)省份，成人患病率已達(dá)到29.2%。我國(guó)NAFLD發(fā)病率已超過(guò)了全球的發(fā)病率。我國(guó)非酒精性脂肪肝病患病人數(shù)同樣呈上升趨勢(shì)。從 2016 年的1.7億人上升到 2021年的接近 2.0 億，年復(fù)合增長(zhǎng)率為 2.9%;伴隨著人口老齡化程度及肥胖、糖尿病患病率等的增加，中國(guó)非酒精性脂肪肝病患病率會(huì)以更快的速度增長(zhǎng)，預(yù)計(jì)在2022年將突破2億，于2030年達(dá)到2.8億人。中國(guó)NASH患病人數(shù)呈上升趨勢(shì)，預(yù)計(jì)在2022年突破4000萬(wàn)人，2030 年將突破5000萬(wàn)人。

迄今FDA尚未批準(zhǔn)用于治療 NASH 或 NAFLD 治療的藥物，全球僅有一款新藥Saroglitazar Magnesium在印度獲批，該藥NASH適應(yīng)癥在美國(guó)尚處于II期臨床階段。由于NASH患者人數(shù)眾多，并且疾病不可逆轉(zhuǎn)理應(yīng)終身服藥，因此NASH的藥物擁有十分廣闊的前景。

據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，全球非酒精性脂肪肝病相關(guān)藥物的市場(chǎng)規(guī)模2020年約19億美元，預(yù)計(jì)將快速增長(zhǎng)至2030年的322億美元;在我國(guó)，非酒精性脂肪肝患病率已超過(guò)全球患病率，相關(guān)藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)將從2020年的7億元增長(zhǎng)至2030年355億元人民幣，2020-2025 和2025-2030年間的復(fù)合年增長(zhǎng)率分別為37%和61.4%。

根據(jù)多年的臨床研究結(jié)果顯示，NASH是多種風(fēng)險(xiǎn)因素、多種細(xì)胞類型和多種組織器官平行相互作用的結(jié)果?；谶@些理論，當(dāng)前 NASH藥物研發(fā)主要包括代謝調(diào)控、抗炎和抗纖維化這三類。目前全球針對(duì)脂肪肝炎的藥物試驗(yàn)已有800多項(xiàng)，從靶點(diǎn)來(lái)看，較為熱門的靶點(diǎn)包括FXR、FGF21、GLP-1R、PPAR、ASK1、THR-β等。

布局THR-β、FASN及FXR多靶點(diǎn)，歌禮制藥有望拔得國(guó)內(nèi)NASH產(chǎn)品的頭籌

百億藍(lán)海市場(chǎng)，引得國(guó)內(nèi)藥企紛紛布局。據(jù)Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)內(nèi)處于臨床階段的NASH 藥物共32款，其中25款為國(guó)內(nèi)藥企負(fù)責(zé)開(kāi)發(fā)，研究靶點(diǎn)琳瑯滿目，F(xiàn)XR激動(dòng)劑扎堆明顯。

國(guó)內(nèi)諸多藥企選擇FXR靶點(diǎn)或源于其本身是一種肝臟、腸、腎和脂肪組織中發(fā)現(xiàn)的核受體，參與膽汁酸(bile acid)代謝、炎癥、纖維化、糖脂代謝等消化和吸收過(guò)程，因此FXR激動(dòng)劑被廣泛研究用于治療肝臟代謝疾病。

Intercept公司的奧貝膽酸(Obeticholic acid，OCA)是天然FXR 配體鵝去氧膽酸(CDCA)的半合成衍生物，可通過(guò)激活FXR 抑制膽汁酸合成用于NASH 治療。OCA曾獲批用于原發(fā)性膽汁性肝硬化(PBC)治療，在NASH治療領(lǐng)域一路領(lǐng)先，2015年被FDA授予NASH 治療突破性藥物資格，也是全球首個(gè)在關(guān)鍵III期研究中取得成功的NASH新藥，但上市之路前途未卜。

由此可見(jiàn)，盡管NASH 在研新藥眾多，且多針對(duì)不同機(jī)制的靶點(diǎn)發(fā)揮作用，但是新藥II期和III期臨床失敗比例較高。2020年，曾經(jīng)被認(rèn)為是最有希望成為第一個(gè)NASH新藥的FXR激動(dòng)劑奧貝膽酸上市申請(qǐng)被FDA拒絕，推測(cè)原因?yàn)橄鄬?duì)安慰劑療效不夠顯著且副作用明顯。吉利德、諾華、Genfit和Albireo等公司也紛紛在NASH研究中遭遇挫折。

而此次Madrigal三期臨床試驗(yàn)的成功，也讓THR-β激動(dòng)劑Resmetirom這一靶點(diǎn)充滿希望。目前國(guó)內(nèi)布局THR-β激動(dòng)劑這一靶點(diǎn)，且進(jìn)入臨床階段的只有歌禮制藥-B(01672)，其ASC41目前進(jìn)度全球排名第三，目前正在進(jìn)行II期患者入組。

ASC41是一種小分子肝臟靶向性前體藥物，主要通過(guò)CYP3A4代謝形成活性代謝物ASC41-A，ASC41-A是一種選擇性THRβ激動(dòng)劑。ASC41用于經(jīng)肝穿活檢確診的NASH患者的II期ASC41臨床試驗(yàn)已獲得中國(guó)多個(gè)機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)(IRB)批準(zhǔn)。II 期試驗(yàn)采用肝活檢作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，計(jì)劃在2023年下半年完成 180 名患者入組，入組標(biāo)準(zhǔn)臨床方案設(shè)計(jì)及指標(biāo)均與Madrigal成功的III期臨床抑制，且給藥劑量顯著低于Resmetirom(高劑量組4 mg每日一次vs 100 mg每日一次)。

除了THR-β外，作為國(guó)內(nèi)NASH龍頭，歌禮制藥還布局了針對(duì)脂肪酸合成酶(FASN)及法尼醇X受體(FXR)的單藥及固定劑量復(fù)方制劑。

ASC40(Denifanstat)為公司從Sagimet買入的FASN激動(dòng)劑大中華區(qū)權(quán)益，在今年8月份完成II b期臨床(FASCINATE-2)180個(gè)病人入組，Sagimet 在11月公布了良好的中期數(shù)據(jù)，公司計(jì)劃在2023年第四季度讀出完整的活檢數(shù)據(jù)?？诜》肿覣SC42靶向FXR，被美國(guó)FDA納入快速通道，目前已經(jīng)完成I期臨床。THR-β/FXR雙靶點(diǎn)復(fù)方制劑在美國(guó)完成I期臨床，藥代動(dòng)力學(xué)和安全性與單藥相當(dāng)。

三款單藥分別針對(duì)三個(gè)不同但互補(bǔ)的靶點(diǎn)，且存在協(xié)同作用，公司正在與中美監(jiān)管機(jī)構(gòu)探討固定劑量復(fù)方療法的II期臨床策略。由此來(lái)看，最終不管哪個(gè)靶點(diǎn)優(yōu)先跑出來(lái)，全面布局的歌禮制藥將從中受益。不僅如此，此次Madrigal臨床試驗(yàn)的成功給了THR-β激動(dòng)劑Resmetirom極大的希望，歌禮制藥作為國(guó)內(nèi)唯一一家進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的企業(yè)，有望拔得國(guó)內(nèi)治療NASH產(chǎn)品的頭籌。

關(guān)鍵詞拔得頭籌